欧盟授权代表 仙桃MDRCE认证需要什么材料

SUNGO,创建于2006年,提供CE认证,器械CE认证服务,立志于成为**化的器械法规技术服务商.从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**.十多年里,SUNGO已为**30多家上市公司和**器械制造商,合计5000多家企业提供过相关服务.
器械欧盟CE注册团队,助企业mdr认证顺利实现转版.SUNGO拥有多年国际注册服务经验,提供认证,翻译陪审服务.为企业量身定制MDR过渡方案,一对一服务,.

什么是欧盟授权代表？什么是CIBG注册？欧盟授权代表 对于在欧盟市场流通的产品，为了实现产品的可追溯性..

MDR是法规,MDD是指令。因为是升级,从指令升级为法规,所以欧盟成员国都会对认证过程和结果进行更加严格的控制。 主要体现在以下几个方面: 1)强化了制造商的责任: ...

器械CE认证 器械产品要*CE认证,需要做好三方面的工作。其一,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收,纳入企业产品标准。其二,企业严...
SUNGO成立至今，是国家认监委和上海市质量技术监督局批准的认证咨询机构，累计服务客户达5000多家，主要为器械及其他客户提供卓有成效的咨询服务。
http://fdasungo.b2b168.com
欢迎来到上海沙格医疗科技有限公司网站， 具体地址是上海市浦东新区上海市浦东新区世纪大道1500号14楼，老板是张小姐173-2126-1042。 主要经营上海沙格医疗科技有限公司（电话：*）致力于为**的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及注册服务。服务包含：FDA认证、FDA注册、ISO13485认证、欧盟授权代表、fda510k认证、MDRCE认证。十多年里，SUNGO已为**30多家上市公司和**制造商，合计5000多家企业提供过相关服务。 。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 你有什么需要？我们都可以帮你一一解决！我们公司主要的特色服务是：FDA认证,FDA注册,欧盟授权代表,fda510k认证,MDRCE认证等，“诚信”是我们立足之本，“创新”是我们生存之源，“便捷”是我们努力的方向，用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。