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    上海沙格医疗科技有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:有限责任公司
    成立时间:2016
  • 公司地址: 上海市 浦东新区 上海市浦东新区世纪大道1500号14楼
  • 姓名: 张静
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    UKCA认证办理所需要的申请材料 如何合规申请UKCA认证

  • 所属行业:咨询 技术咨询
  • 发布日期:2022-11-15
  • 阅读量:50
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 套
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海崇明  
  • 关键词:UKCA认证办理所需要的申请材料

    UKCA认证办理所需要的申请材料 如何合规申请UKCA认证详细内容

    FDASUNGO机构是一家由法规团队组成的认证服务机构,公司自成立以来致力于为客户解决各类医疗器械MDR/IVD CE认证,FDA认证、FDA510K申请、UKCA认证、MHRA注册、欧盟注册、欧盟自由销售,ISO13485/9001认证等,提供一站式注册认证帮助,简化申请流程,费用清晰
    对于那些符合性证书已经转到EU认可的机构的CE标志将继续适用。
    如果你的CE标志是单单基于自我符合性声明的,
    你的UKCA标志也可以基于自我符合性声明(当然产品必须是落入UKCA标志的产品范围内的)。
    UKCA标志不会被欧盟市场认可,产品在欧盟销售依然需要CE标志。
    器械
    英国将会认可被EU市场批准的器械和带有CE标志的器械。
    如果这在未来有所变动,将会给企业提供变更后的新要求。
    对于分别于2020年5月和2022年开始实施的MDR法规及IVDR法规,
    英国将会符合这两项法规里的所有关键要素。
    英国市场上的器械
    在一定的时间内,英国将会继续认可器械上的CE标志,只要他们是符合欧盟法规要求的。
    在这期间,如果器械是符合欧盟要求的都会被英国所接受,包括除了低风险的产品(此处指的是可以通过自我宣告来完成加贴标志的产品,例如Class I 器械)外需要欧盟公告机构认证的所有产品。
    UKCA认证办理所需要的申请材料
    UK符合性声明
    1、UK符合性声明是一份为大多数合法带有UKCA标识的产品起草的文件。在文件中,您作为制造商或授权代表(在相关法规允许的情况下)应:
    声明产品符合相关法规要求。确保文件上有制造商(或您的授权代表)的名称和,以及有关产品和合格评定机构(如相关)的信息。应向市场监督机构提供UK符合性声明。
    2、UK符合性声明所需的信息与目前欧盟符合性声明所需的信息基本相同。不同的法规可能有不同的要求,但通常应包括:
    您或您授权代表的姓名和完整办公
    产品序列号、型号或型号标识 ­ 声明您对产品的合规性承担全部责任。
    执行合格评定程序的认可机构的详细信息(如适用)
    产品符合的相关法规
    您的姓名和签名
    发表声明的日期
    补充信息(如适用)
    3、您需要在UK符合性声明中列出:
    相关的UK指令(非欧盟指令)
    相关的UK标准(非欧盟公报中引用的标准)
    注:2021年1月1日,英国标准将与欧盟使用的标准在实质和参考方面相同。然而,他们将使用前缀“BS”来表示它们是英国标准协会(British standards Institution)作为英国国家标准机构采用的标准。
    UKCA认证办理所需要的申请材料
    UKCA认证在英国销售商品
    该UKCA标记将适用于大部分商品目前受CE标志。它还将适用于气雾剂产品。
    从2021年1月1日起,您必须满足的技术要求(“基本要求”)以及可用于合格性的合格评定过程和标准将与现在基本相同。
    该UKCA标志着从2021年1月1日被用来然而,为了让企业时间来适应新的要求,你仍然可以使用CE标志,直到2022年1月1日在大多数情况下。
    在某些情况下,您将需要自2021年1月1日起立即对在英国出售的商品应用新的UKCA标记。我们鼓励您准备在此日期之前尽快使用UKCA标记。
    该CE标志才有效的大不列颠,其中区GB和欧盟的规则保持不变。如果欧盟更改其规则,并且您在这些新规则的基础上对您的产品进行CE标记,则即使在2021年12月31日之前,您也将无法使用CE标记在英国销售。
    UKCA认证和CE认证标记有什么区别?
    两种系统之间的许多差异本质上是行政上的,这反映出UKCA仅在英国适用,并且仅需要英语信息。这简化了某些方面,例如必须保留技术信息的位置以及使用哪种语言。
    其他差异涉及英国合格评定机构与欧盟公告机构体系的分离
    UKCA认证哪些方面没有改变?
    许多方面是相同的。初涵盖的产品范围,技术要求(基本要求,标准)和合格评定程序均相同。如果您的产品在欧盟和英国均有销售,则表明满足这些要求的技术文件也将相同。
    UKCA认证标志将如何影响北爱尔兰?
    在北爱尔兰(和欧盟)投放市场的产品,无论其来源如何,都必须带有CE标志。不论其起源如何,在英国投放市场的产品都必须如上所述具有UKCA标记,但有一个例外:北爱尔兰的企业将处于能够运送获得欧盟(CE标志)或英国(UKCA标志)统治英国。
    我可以在产品上同时贴上CE认证和UKCA认证标记吗?
    是的,只要它们满足相关要求。在国际销售的产品上看到多个合格标记已经很普遍了。
    UKCA认证需要遵循哪些具体的英国法规?
    为了实施新制度,英国已经发布了若干成文法令,以修改现行法律。主要法规是《 2019年产品*和计量学(修订等)(欧盟出口)法规》,共659页。这些法规对大多数投放到英国市场的产品的英国CE标志法规进行了修订,并规定了UKCA标志。如果已经详细说明了需要CE标志和英国法规的指令,则这些修订于:
    将CE标志替换为UKCA认证标志,
    限制了产品在英国市场的适用性,
    将对公告机构的引用改为批准机构,
    将语言参考更改为英语。
    如果欧盟CE标志法规正在修订而不是指令中,则与实施指令的法规类似,需要进行更多实质性的修改。
    预计在10月份将有进一步的法律文书,包括限制将修订法规和UKCA标记应用于英国的法规,以使北爱尔兰的CE标记法规保持不变。
    UKCA认证办理所需要的申请材料
    英国商业、能源和工业部( Department for Business, Energy & Industrial Strategy)于9月1日发布公告:UKCA(UK conformity Assessed )标志是新的英国产品标志,该标志于2021年1月1日起将适用在大不列颠地区(英格兰、苏格兰及威尔士)市场的商品。
    简明诠释要点及疑点解:
    1)符合欧盟要求的CE标志商品,可以继续在大不列颠市场上放置,欧盟和英国的要求保持不变,直到2022年1月1日。(即从2022年1月1日起,英国将不承认本指引和UKCA标志所涵盖的区域的CE标志。)
    2)UKCA标记将适用于大多数目前受CE标记约束的货物。
    3)CE标志只在英国和欧盟规则保持一致的地区有效。
    4)UKCA标记将不被欧盟市场认可。
    5)商品投入欧盟及英国市场时,需要提供两套技术文件及DoC,满足两个市场的法规要求。
    6)当法规或指令要求强制性在第三方机构合格评定时,UKCA需要通过一家英国合格评定机构来进行。
    7)2021年1月1日前投放入英国市场的库存产品,制造商和零售商*做任何改变。
    8)部分商品投入英国市场,还需要遵循的法规:如器械、建筑产品、民用品、需要生态设计和能源标签的产品等。
    9)鼓励企业在2021年1月1日以后尽快做好充分准备,使用UKCA标记。
    UKCA认证办理,欢迎咨询交流。
    FDASUNGO是的国际医疗器械认证技术服务机构,和众多英国认证机构都有长期的合作,可协助您的产品顺利获得UKCA认证和CE认证,进入英国和欧盟市场。
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