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    上海沙格医疗科技有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:有限责任公司
    成立时间:2016
  • 公司地址: 上海市 浦东新区 上海市浦东新区世纪大道1500号14楼
  • 姓名: 张静
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    如何合规申请UKCA认证 UKCA认证需要什么流程

  • 所属行业:咨询 技术咨询
  • 发布日期:2022-11-15
  • 阅读量:46
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 套
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海崇明  
  • 关键词:UKCA认证需要什么流程

    如何合规申请UKCA认证 UKCA认证需要什么流程详细内容

    上海沙格科技有限公司,创建于2006年,提供CE认证,FDA注册,MDR认证,医疗器械CE认证服务,立志于成为**化的医疗器械法规技术服务商。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。
    UKCA认证在英国销售商品
    该UKCA标记将适用于大部分商品目前受CE标志。它还将适用于气雾剂产品。
    从2021年1月1日起,您必须满足的技术要求(“基本要求”)以及可用于合格性的合格评定过程和标准将与现在基本相同。
    该UKCA标志着从2021年1月1日被用来然而,为了让企业时间来适应新的要求,你仍然可以使用CE标志,直到2022年1月1日在大多数情况下。
    在某些情况下,您将需要自2021年1月1日起立即对在英国出售的商品应用新的UKCA标记。我们鼓励您准备在此日期之前尽快使用UKCA标记。
    该CE标志才有效的大不列颠,其中区GB和欧盟的规则保持不变。如果欧盟更改其规则,并且您在这些新规则的基础上对您的产品进行CE标记,则即使在2021年12月31日之前,您也将无法使用CE标记在英国销售。
    UKCA认证和CE认证标记有什么区别?
    两种系统之间的许多差异本质上是行政上的,这反映出UKCA仅在英国适用,并且仅需要英语信息。这简化了某些方面,例如必须保留技术信息的位置以及使用哪种语言。
    其他差异涉及英国合格评定机构与欧盟公告机构体系的分离
    UKCA认证哪些方面没有改变?
    许多方面是相同的。初涵盖的产品范围,技术要求(基本要求,标准)和合格评定程序均相同。如果您的产品在欧盟和英国均有销售,则表明满足这些要求的技术文件也将相同。
    UKCA认证标志将如何影响北爱尔兰?
    在北爱尔兰(和欧盟)投放市场的产品,无论其来源如何,都必须带有CE标志。不论其起源如何,在英国投放市场的产品都必须如上所述具有UKCA标记,但有一个例外:北爱尔兰的企业将处于能够运送获得欧盟(CE标志)或英国(UKCA标志)统治英国。
    我可以在产品上同时贴上CE认证和UKCA认证标记吗?
    是的,只要它们满足相关要求。在国际销售的产品上看到多个合格标记已经很普遍了。
    UKCA认证需要遵循哪些具体的英国法规?
    为了实施新制度,英国已经发布了若干成文法令,以修改现行法律。主要法规是《 2019年产品*和计量学(修订等)(欧盟出口)法规》,共659页。这些法规对大多数投放到英国市场的产品的英国CE标志法规进行了修订,并规定了UKCA标志。如果已经详细说明了需要CE标志和英国法规的指令,则这些修订于:
    将CE标志替换为UKCA认证标志,
    限制了产品在英国市场的适用性,
    将对公告机构的引用改为批准机构,
    将语言参考更改为英语。
    如果欧盟CE标志法规正在修订而不是指令中,则与实施指令的法规类似,需要进行更多实质性的修改。
    预计在10月份将有进一步的法律文书,包括限制将修订法规和UKCA标记应用于英国的法规,以使北爱尔兰的CE标记法规保持不变。
    UKCA认证需要什么流程
    将CE标志替换为UKCA认证标志, 
    限制了产品在英国市场的适用性, 
    将对公告机构的引用改为批准机构, 
    将语言参考更改为英语。 
    如果欧盟CE标志法规正在修订而不是指令中,则与实施指令的法规类似,需要进行更多实质性的修改。
    预计在10月份将有进一步的法律文书,包括限制将修订法规和UKCA标记应用于英国的法规,以使北爱尔兰的CE标记法规保持不变。
    UKCA认证需要什么流程
    UKCA认证变更对公告机构意味着什么?
    2020年12月31日之后,英国认证机构的认证将被撤销,其CE标记将不再对投放欧盟市场的产品有效。因此,许多英国认证机构将转让给欧盟建立的认证机构,这通常需要产品标记和符合性声明有待更改。
    在2020年12月31日之前立即成为公告机构的英国机构将自动成为英国批准机构,其仅对在英国投放市场的产品以及该日期之前在欧盟市场带有CE标志和产品的产品有效。
    UKCA认证需要什么流程
    英国商业、能源和工业部( Department for Business, Energy & Industrial Strategy)于9月1日发布公告:UKCA(UK conformity Assessed )标志是新的英国产品标志,该标志于2021年1月1日起将适用在大不列颠地区(英格兰、苏格兰及威尔士)市场的商品。
    简明诠释要点及疑点解:
    1)符合欧盟要求的CE标志商品,可以继续在大不列颠市场上放置,欧盟和英国的要求保持不变,直到2022年1月1日。(即从2022年1月1日起,英国将不承认本指引和UKCA标志所涵盖的区域的CE标志。)
    2)UKCA标记将适用于大多数目前受CE标记约束的货物。
    3)CE标志只在英国和欧盟规则保持一致的地区有效。
    4)UKCA标记将不被欧盟市场认可。
    5)商品投入欧盟及英国市场时,需要提供两套技术文件及DoC,满足两个市场的法规要求。
    6)当法规或指令要求强制性在第三方机构合格评定时,UKCA需要通过一家英国合格评定机构来进行。
    7)2021年1月1日前投放入英国市场的库存产品,制造商和零售商*做任何改变。
    8)部分商品投入英国市场,还需要遵循的法规:如器械、建筑产品、民用品、需要生态设计和能源标签的产品等。
    9)鼓励企业在2021年1月1日以后尽快做好充分准备,使用UKCA标记。
    UKCA认证办理,欢迎咨询交流。
    FDASUNGO是的国际医疗器械认证技术服务机构,和众多英国认证机构都有长期的合作,可协助您的产品顺利获得UKCA认证和CE认证,进入英国和欧盟市场。
    http://fdasungo.b2b168.com
    欢迎来到上海沙格医疗科技有限公司网站, 具体地址是上海市浦东新区上海市浦东新区世纪大道1500号14楼,老板是张小姐173-2126-1042。 主要经营上海沙格医疗科技有限公司(电话:*)致力于为**的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及注册服务。服务包含:FDA认证、FDA注册、ISO13485认证、欧盟授权代表、fda510k认证、MDRCE认证。十多年里,SUNGO已为**30多家上市公司和**制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。 。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:FDA认证,FDA注册,欧盟授权代表,fda510k认证,MDRCE认证等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。