ISO13485认证是世界上设备制造商(如美国、日本、加拿大和欧盟)较接受的标准。该标准包括设备、主动医疗设备、主动移植设备、无菌医疗设备等术语。
ISO13485支持生产或使用医疗产品务的企业,帮助他们降低不可预测的风险。该系统试图提高企业在客户和*机构眼中的声誉。ISO正式颁布的标准将被取消和取代ISO和ISO(等于中国医疗器械行业标准YYT02871996和YYT02881996)。中国等于医疗器械行业的标准YYT02872003法律法规要求医疗器械质量管理体系(取代)YYT02871996),自2004年4月1日起,国家食品监督管理局正式发布。
做ISO13485认证意义
通过ISO 13485认证被认为是满足欧盟法律法规要求的第一步,企业可能进入国际市场;
帮助保护企业的财务投资,满足监管机构对质量管理体系的统一要求;
创建框架,监控企业流程和客户反馈。